用图像记忆的方法，一个药一张图，记住所有FDA批准上市生物制剂的名称，靶点，适应症等信息。
Telisotuzumab vedotin（商品名：EMRELIS™）是由美国艾伯维公司（AbbVie）自主研发的一款靶向c-MET的抗体偶联药物（ADC）。该药物用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。
Telisotuzumab vedotin 于2025年5月获得美国FDA加速批准上市，成为首款专门用于治疗高c-Met蛋白表达NSCLC患者的c-Met靶向ADC药物。
目前该药国内处于注册申报阶段，尚未上市，按照ADC命名习惯，暂译为维特利妥珠单抗（音译无出处）。
1、作用机制
Telisotuzumab vedotin由三部分构成：
- 抗体部分（Antibody）：特异性识别并结合肿瘤细胞表面的组织因子c-MET。
- 连接子（Linker）：可切割的 mc-val-cit-PABC 类型连接子，在细胞内被酶降解后释放毒素。
- 载荷部分（Payload）：MMAE（monomethyl auristatin E），是一种微管抑制剂，破坏细胞有丝分裂。
目前，已有多款治疗非小细胞肺癌（NSCLC）患者的主要抗体偶联药物上市或在研，这些药物的结构功能示意图如下：
| 靶点 | Payload | FDA | 中国 | |
| Telisotuzumab Vedotin | c-MET | MMAE | EMRELIS® | 尚未获批 |
| Patritumab Deruxtecan | HER3 | Dxd | 尚未获批 | 尚未获批 |
| Trastuzumab Deruxtecan | HER2 | Dxd | Enhertu® | 优赫得® 德曲妥珠单抗 |
| Datopotamab Deruxtecan | TROP2 | Dxd | Datroway® | 尚未获批 |
| Sacituzumab Govitecan | TROP2 | 伊立替康 | Trodelvy® | 拓达维® 戈沙妥珠单抗 |
| Sacituzumab Tirumotecan | TROP2 | 尚未获批 | 尚未获批 |
c-MET蛋白：
c-MET（又称MET或HGFR），是肝细胞生长因子（HGF）受体，是一种酪氨酸激酶。
c-Met在胚胎发育、伤口愈合等过程中发挥重要生理作用。
但在多种实体瘤中，c-Met通过过表达、扩增或突变激活，促进肿瘤的生长、侵袭、转移和耐药。c-Met过表达可作为肿瘤驱动因素及预后不良标志物，特别在NSCLC中较为常见。
Telisotuzumab vedotin作为首个靶向c-Met的ADC，选择性递送MMAE至c-Met高表达细胞，展现出精准、高效、低脱靶的抗肿瘤策略。
2、适应症
EMRELIS™是一种靶向 c-MET的抗体与微管抑制剂偶联药，FDA目前获批适应症为：
经FDA批准检测确认，肿瘤细胞中有 ≥50% 区域呈强阳性（3+）c-Met蛋白表达的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者，且已接受过既往全身系统治疗。
3、图像记忆
唯一的特别的一头猪，代表药物名称，维特利妥珠单抗。
肺代表适应症，非小细胞肺癌。
他们在C位相遇，代表靶点，c-MET。
你记住了么
