用图像记忆的方法，一个药一张图，记住所有FDA批准上市生物制剂的名称，靶点，适应症等信息。
Elotuzumab由百时美施贵宝（BMS）与艾伯维（AbbVie）公司合作开发，靶点为多发性骨髓瘤细胞（恶性浆细胞）和NK细胞表面SLAMF7。
药物2015年获美国FDA批准上市（EMPLICITI®Elotuzumab）。用于治疗成人多发性骨髓瘤。
国内该药未上市，也未查到相关注册申报。中文名音译为依洛妥珠单抗（无出处）。
1、作用机制
SLAMF7属于信号淋巴细胞激活分子（SLAM）家族成员7，是一种免疫球蛋白超家族成员，相对分子量为66 kDa。
SLAMF7的表达
SLAMF7主要在免疫细胞和肿瘤细胞上表达，包括自然杀伤细胞（NK细胞）、浆细胞等。
在正常情况下，SLAMF7在人类多种免疫细胞上呈低水平表达。然而，多发性骨髓瘤患者中，SLAMF7表达水平显著上调，且在进展性多发性骨髓瘤中，SLAMF7基因频繁扩增。
Elotuzumab作用机制
Elotuzumab具有双重作用机制（既激活，又抑制），发挥免疫调节作用。
- 结合自然杀伤细胞（NK cell）表面的SLAMF7，直接激活免疫系统。
- 标记多发性骨髓瘤表面的SLAMF7，从而和NK细胞表面的CD16结合，引发抗体依赖性细胞毒作用（ADCC），促使免疫系统杀伤肿瘤细胞。
这种双重作用机制使得Elotuzumab在治疗恶性肿瘤（如多发性骨髓瘤）时具有较强的抗肿瘤效果。
2、适应症
Elotuzumab FDA适应症
Elotuzumab 依洛妥珠单抗FDA获批适应症为：
- 与来那度胺和地塞米松联合，治疗已经接受过一到三次治疗的成年多发性骨髓瘤患者。
- （pomalidomide）和地塞米松联合，治疗至少接受过两次治疗，包括来那度胺和蛋白酶体抑制剂的成年多发性骨髓瘤患者。
3、图像记忆
一只骆驼和猪，取谐音代表依洛妥珠单抗。
大骨头代表药物适应症，多发性骨髓瘤MM。
SLAM猛打，代表药物靶点SLAMF7。
你记住了么
