用图像记忆的方法，一个药一张图，记住所有FDA批准上市生物制剂的名称，靶点，适应症等信息。
Efgartigimod alfa由Argenx公司研发。该药是一种新生儿Fc受体（FcRn）拮抗剂，用于治疗全身型重症肌无力（gMG）患者。
Argenx公司创立于2008年，总部位于荷兰，是一家专注于开发治疗自身免疫疾病和癌症抗体疗法的创新公司。
该药2021年获美国FDA批准上市（Vyvgart®efgartigimod alfa）。
国内，药物由再鼎医药与argenx达成独家授权合作，2023年6月获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市（卫伟迦® 艾加莫德α）
1、作用机制
全身型重症肌无力（gMG）是一种自身免疫性疾病。通常由神经 – 肌肉接头处，乙酰胆碱受体（AchR）功能损伤，阻止了乙酰胆碱信号的传递，引起神经肌肉功能障碍。
两种AchR功能损伤机制
该功能障碍可由补体异常激活，攻击乙酰胆碱受体导致，如前文中介绍的C5补体抑制剂依库珠单抗可以用来治疗gMG。
该功能障碍也可由人体致病性IgG抗体异常激活，阻止了AchR的正常功能导致。
前文中介绍过雷夫利珠单抗作为长效版依库珠单抗（或萨特利珠单抗作为长效托珠单抗）的机制时曾提到，新生儿Fc受体（FcRn）是一种细胞表面受体，可保护IgG抗体不被溶酶体降解，从而使IgG抗体可以循环使用。因此，当IgG抗体作为药物时，FcRn具有延长IgG抗体半衰期的作用。
但是当IgG抗体作为致病性抗体时，我们希望其能快速降解，不希望其循环使用。
艾加莫德α抑制致病性IgG抗体
艾加莫德α的作用机制就是通过竞争性的结合FcRn，增加对致病性IgG的降解从而实现治疗作用。
2、适应症
艾加莫德α 获批适应症为：
与常规治疗药物联合，用于治疗乙酰胆碱受体（AChR）抗体阳性的成人全身型重症肌无力（gMG）患者。
3、图像记忆
图中小孩代表药物靶点新生儿Fc受体拮抗剂。
一只眼睛耷拉下来是重症肌无力的典型表现。
皇后自称哀家在摸小孩，代表药物名称艾加莫德α。
你记住了么。
